ZATH Brand Ċervikali Interbody Gaġġa PEEK Gaġġa Fabbrika CE ISO

Deskrizzjoni qasira:

Materjal radjoluċenti PEEK b'modulu ta 'elastiċità bejn l-għadam kortikali u kanċella, li jippermetti l-qsim tat-tagħbija

Lumen kbir jimmassimizza l-erja għall-ippakkjar tat-tilqim tal-għadam awtoġenu li jippermetti li sseħħ fużjoni permezz tal-gaġġa

Oħloq erja tal-wiċċ addizzjonali għat-tkabbir tal-għadam

Snien superjuri u inferjuri jipprovdu reżistenza għall-forzi ta 'tkeċċija, u jnaqqsu r-riskju ta' migrazzjoni tal-impjanti

Pakkett ta 'sterilizzazzjoni

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni tal-prodott

Markers tat-Tantalu
Ħalli l-viżwalizzazzjoni u l-verifika tat-tqegħid tal-impjanti.

Snien Piramidali
Ipprevjeni l-migrazzjoni tal-impjanti

Ftuħ ta' Ċentru Kbir
Jippermetti aktar żona għal kuntatt bejn it-tilqim tal-għadam u l-pjanċa tat-tarf

Forma Anatomika Trapezojde
Biex jinkiseb allinjament saġitali xieraq

Ftuħ Laterali
Jiffaċilita l-vaskularizzazzjoni

Profil Sagittal Anatomic

Ixerred l-istress biex iżżomm il-bilanċ bejn il-ġisem

Irrestawra l-lordożi normali ċervikali

Naqqas il-ħsara lit-tarf anterjuri vertebrali waqt l-impjantazzjoni

Id-disinn anatomiku jnaqqas ir-riskju ta 'prolapse

Konvessi

Konraindikazzjonijiet

Hemm diversi kontra-indikazzjonijiet li għandek tikkonsidra qabel ma tagħmel it-tqegħid tal-Gaġġa Ċervikali Interbody (CIC).Dawn il-kontraindikazzjonijiet jistgħu jinkludu: Infezzjoni attiva jew infezzjonijiet sistemiċi: Pazjenti li għandhom infezzjonijiet attivi, bħal osteomjelite jew sepsis, normalment mhumiex kandidati adattati għal tqegħid ta' CIC.Dan għaliex il-proċedura tista’ tintroduċi batterji jew patoġeni oħra fis-sit kirurġiku, li twassal għal aktar kumplikazzjonijiet.Osteoporożi severa: Pazjenti b’osteoporożi severa, li hija kundizzjoni kkaratterizzata minn densità baxxa ta’ għadam u riskju akbar ta’ ksur, jistgħu ma jkunux kandidati adattati għal Pjazzament CIC.L-istruttura tal-għadam mdgħajfa tista 'ma tipprovdix biżżejjed appoġġ għall-gaġġa, u żżid ir-riskju ta' falliment tal-impjant. Allerġija jew sensittività għal materjali tal-impjant: Xi individwi jista 'jkollhom allerġiji jew sensittivitajiet għal ċerti materjali tal-impjant, bħal titanju jew polyetheretherketone (PEEK).F'każijiet bħal dawn, it-tqegħid ta 'CIC jista' ma jkunx irrakkomandat, u għandhom jiġu kkunsidrati għażliet ta 'trattament alternattivi. Aspettattivi mhux realistiċi tal-pazjent: Pazjenti b'aspettattivi mhux realistiċi jew dawk li mhumiex impenjati għal kura u riabilitazzjoni wara l-operazzjoni jistgħu ma jkunux kandidati adattati għal tqegħid ta' CIC.Huwa importanti għall-pazjenti li jkollhom fehim ċar tal-proċedura, ir-riżultati potenzjali tagħha, u l-proċess ta 'rkupru meħtieġ. Kwalità jew kwantità tal-għadam insuffiċjenti: F'xi każijiet, il-pazjent jista' jkollu kwalità jew kwantità tal-għadam insuffiċjenti fir-reġjun tas-sinsla ċervikali, li jista' jagħmel it-tqegħid CIC ta' sfida jew inqas effettiv.F'każijiet bħal dawn, għażliet ta 'trattament alternattivi, bħal discectomy u fużjoni ċervikali anterjuri (ACDF) jew fużjoni ċervikali posterjuri, jistgħu jiġu kkunsidrati. Huwa importanti li wieħed jinnota li dawn il-kontraindikazzjonijiet jistgħu jvarjaw skond il-pazjent individwali u l-kundizzjoni medika speċifika tagħhom.Dejjem huwa aħjar li tikkonsulta ma' professjonist tal-kura tas-saħħa kwalifikat biex tiddetermina l-adegwatezza tat-tqegħid CIC abbażi taċ-ċirkostanzi uniċi tal-pazjent.

Dettalji tal-Prodott

Gaġġa Interbody ċervikali	4 mm Għoli
	5 mm Għoli
	6 mm Għoli
	7 mm Għoli
	8 mm Għoli
	9 mm Għoli
Materjal	PEEK
Kwalifikazzjoni	CE/ISO13485/NMPA
Pakkett	Ippakkjar sterili 1pcs/pakkett
MOQ	1 Pcs
Kapaċità ta' Provvista	1000 + Biċċa kull Xahar