Gaġġa Interkorporali Ċervikali tal-Marka ZATH PEEK Cage Factory CE ISO

Deskrizzjoni Qasira:

Materjal radjoluċenti PEEK b'modulu ta' elastiċità bejn l-għadam kortikali u dak kanċelloż, li jippermetti l-qsim tat-tagħbija

Lumen kbir jimmassimizza ż-żona għall-ippakkjar ta' tilqim tal-għadam awtoġenu li jippermetti li sseħħ fużjoni mill-gaġġa

Oħloq erja tal-wiċċ addizzjonali għat-tkabbir tal-għadam

Snien superjuri u inferjuri jipprovdu reżistenza għall-forzi ta' tkeċċija, u b'hekk inaqqsu r-riskju ta' migrazzjoni tal-impjanti

Pakkett ta' sterilizzazzjoni

Ibgħatilna email

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Gaġġa Interkorporali Ċervikali tal-Marka ZATH PEEK Cage Factory CE ISO

Deskrizzjoni tal-Prodott

Markaturi tat-Tantalu
Ippermetti l-viżwalizzazzjoni u l-verifika tat-tqegħid tal-impjant.

Snien Piramidali
Prevenzjoni tal-migrazzjoni tal-impjanti

Ftuħ Kbir taċ-Ċentru
Jippermetti aktar spazju għall-kuntatt bejn it-tilqima tal-għadam u l-pjanċa tat-tarf

Forma Anatomika Trapeżojdali
Biex jinkiseb allinjament sagittali xieraq

Fetħiet Laterali
Jiffaċilita l-vaskularizzazzjoni

Profil Sagittali Anatomiku

Ifrex l-istress biex iżżomm il-bilanċ interkorporali

Irrestawra l-lordosi ċervikali normali

Naqqas il-ħsara lit-tarf vertebrali ta' quddiem waqt l-impjantazzjoni

Id-disinn anatomiku jnaqqas ir-riskju ta' prolapse

Konvessi

Kontraindikazzjonijiet

Hemm diversi kontraindikazzjonijiet li għandek tikkonsidra qabel ma tagħmel tqegħid ta' Cervical Interbody Cage (CIC). Dawn il-kontraindikazzjonijiet jistgħu jinkludu: Infezzjoni attiva jew infezzjonijiet sistemiċi: Pazjenti li għandhom infezzjonijiet attivi, bħal osteomjelite jew sepsis, ġeneralment mhumiex kandidati adattati għat-tqegħid ta' CIC. Dan għaliex il-proċedura tista' tintroduċi batterji jew patoġeni oħra fis-sit kirurġiku, u dan iwassal għal aktar kumplikazzjonijiet. Osteoporożi severa: Pazjenti b'osteoporożi severa, li hija kundizzjoni kkaratterizzata minn densità baxxa tal-għadam u riskju akbar ta' ksur, jistgħu ma jkunux kandidati adattati għat-tqegħid ta' CIC. L-istruttura tal-għadam imdgħajfa tista' ma tipprovdix biżżejjed appoġġ għall-gaġġa, u b'hekk iżżid ir-riskju ta' falliment tal-impjant. Allerġija jew sensittività għall-materjali tal-impjant: Xi individwi jista' jkollhom allerġiji jew sensittivitajiet għal ċerti materjali tal-impjant, bħat-titanju jew il-polietheretherketone (PEEK). F'każijiet bħal dawn, it-tqegħid ta' CIC jista' ma jkunx rakkomandat, u għandhom jiġu kkunsidrati għażliet ta' trattament alternattivi. Aspettattivi mhux realistiċi tal-pazjent: Pazjenti b'aspettattivi mhux realistiċi jew dawk li mhumiex impenjati għall-kura u r-rijabilitazzjoni wara l-operazzjoni jistgħu ma jkunux kandidati adattati għat-tqegħid ta' CIC. Huwa importanti li l-pazjenti jkollhom fehim ċar tal-proċedura, ir-riżultati potenzjali tagħha, u l-proċess ta' rkupru meħtieġ. Kwalità jew kwantità insuffiċjenti tal-għadam: F'xi każijiet, il-pazjent jista' jkollu kwalità jew kwantità insuffiċjenti tal-għadam fir-reġjun tas-sinsla ċervikali, li jista' jagħmel it-tqegħid tas-CIC ta' sfida jew inqas effettiv. F'każijiet bħal dawn, jistgħu jiġu kkunsidrati għażliet ta' trattament alternattivi, bħal discectomy and fusion ċervikali anterjuri (ACDF) jew fużjoni ċervikali posterjuri. Huwa importanti li wieħed jinnota li dawn il-kontraindikazzjonijiet jistgħu jvarjaw skont il-pazjent individwali u l-kundizzjoni medika speċifika tagħhom. Dejjem huwa aħjar li tikkonsulta ma' professjonist kwalifikat fil-qasam tal-kura tas-saħħa biex tiddetermina l-adegwatezza tat-tqegħid tas-CIC abbażi taċ-ċirkostanzi uniċi tal-pazjent.

Dettalji tal-Prodott

Gaġġa Interkorporali Ċervikali	Għoli ta' 4 mm
	Għoli ta' 5 mm
	Għoli ta' 6 mm
	Għoli ta' 7 mm
	Għoli ta' 8 mm
	Għoli ta' 9 mm
Materjal	ĦARSA T'GĦAJNUNA
Kwalifika	ĊE/ISO13485/NMPA
Pakkett	Ippakkjar Sterili 1pcs/pakkett
MOQ	1 Biċċiet
Abbiltà tal-Provvista	1000+ Biċċiet fix-Xahar